CHP Ordu Milletvekili Mustafa Adıgüzel, Sıhhat Bakanlığı’nın sıhhate ziyanlı tesirleri nedeniyle üretimi durdurulup ruhsatı iptal edilen aşılarla ilgili TİTCK ve Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü tarafından alınan farklı kararları TBMM gündemine taşıdı.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca’nın yanıtlaması istemiyle TBMM Başkanlığı’na soru önergesi veren Adıgüzel, aşılar geri çekilene kadar kaç çocuğun aşılandığını sordu. Adıgüzel önergesinde şöyle dedi:
‘GERİ ÇEKİLMESİ BİR YANA SON KULLANMA TARİHİ DE UZATILMIŞ’
“Tetadif aşılarıyla ilgili 2. Sınıf B düzeyinde geri çekme kararı Bakanlığınızca 22.12.2022 tarihinde alınmıştır. Lakin tıpkı aşı, üretici firma ve Hepatit-B çocuk aşısı ile ilgili kısa müddet içinde birden çok farklı uygulama talimatları verildiği de ortadadır. 14.11.2022 tarihinde Bakanlığın Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu (TİTCK) tarafından gönderilen yazıda Tetadif isimli aşının birtakım partilerinin geri çekme sürecine tabi tutulmuş, ek olarak üretici Türk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş. firmasının tesisine ilişkin üretim yeri müsaade evrakı, GMP sertifikaları askıya alınmış ve tesisin tüm faaliyetleri durdurulmuştur. Buna karşın bu tarihten 14 gün sonra, 28.11.2022 tarihinde Bakanlığınız Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü tarafından tıpkı aşının piyasadaki miadı dolan eserlerine 12 ay kullanım için miat uzatımı verilmiştir. Yani üretimi durdurulan ve geri çekme uygulanan bir eserin, toplatılması bir yana, son kullanma tarihi uzatılmıştır. Nihayet dün, bu kere tüm piyasadaki eserlerin toplatılma kararı çıkmıştır.”
Adıgüzel, Bakan Koca’ya şu soruları yöneltti:
“Toplatma kararına münasebet gösterilen 2. Sınıf B düzey bulguları olan ‘yarattığı sıhhat sorunları’ nelerdir? 14.11.2022 tarihinden bugüne kadar Türkiye’de kaç bireye bu aşı uygulanmıştır? Mümkün yan tesirleri ile ilgili bir bildirim yapılacak mıdır? Çok yaygın kullanılan bu aşının yerine ithal olan aşının da piyasada olmadığı hatta Sıhhat Müdürlükleri kanalıyla depoların sorgulandığı fakat olumsuz karşılık alındığı düşünüldüğünde, aşı gereken insanlarımıza hangi aşı, hangi yolla acilen sağlanacaktır? Bununla ilgili bir hazırlığınız var mıdır?
14.11.2022 tarihindeki birtakım partilerin geri çekilmesi ve firmanın üretiminin sonlandırılması sonrasında piyasadaki eserlerin son kullanım tarihlerinin uzatılmasının bir münasebeti de şimdiki üzere yeniden ithal aşının fiyat siyasetleri yüzünden piyasada bulunamıyor oluşu mudur? Değilse sebebi nedir?
Aynı firmanın bir başka eseri olan Hepatit B pediyatrik formunun da yeniden 14.11.2022 tarihli yazı ile geri çekmeye tabi tutulduğu görülmektedir. Tetadif için gelinen noktayı Hepatit B pediyatrik aşı formu için de acil olarak uygulamayı düşünüyor musunuz? Bu aşı ile ilgili 14.11.2022 tarihinden bugüne kadar kaç çocuk aşılanmıştır? TİTCK ile Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü ortasında tıpkı mevzudaki birbirine zıt uygulamalar karşısında, tıpkı bakanlığın bu iki kurumu ortasında eşgüdümü sağlamak için ne yapacaksınız?” (HABER MERKEZİ)